無創(chuàng)DNA能看男女嗎？

無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測是一種非侵入性的寶寶染色體異常檢測技術(shù)，采用新一代大規(guī)模開行測序技術(shù)和結(jié)合生物資訊學分析。在懷孕期間，寶寶的部分DNA會進入準媽媽的血液中。這些DNA記錄了寶寶的遺傳信息。無創(chuàng)產(chǎn)前檢測會通過準媽媽的血液樣本分析寶寶的DNA，以尋找可能影響寶寶健康的染色體異常情況。

無創(chuàng)DNA檢測只需從準媽身上抽取少量的血液樣本，便可以預先知道寶寶患病的風險概率，檢測準確率高達99%或以上，同時也可檢測多種性染色體非整倍體綜合癥以及染色體缺失癥候群。是目前臨床用來診斷21、18、13-三體等染色體異常的一種方式。香港優(yōu)質(zhì)醫(yī)療

這是一項較為新型的技術(shù)，但它比唐氏篩查的準確率高，并且對孕婦身體的危害極小，現(xiàn)已在美國婦產(chǎn)科界接為流行。

很多人對于產(chǎn)前檢測方法知道的最多的是唐氏篩查和羊水穿刺，那么這個無創(chuàng)DNA檢測有必要做嗎？

其實，相對于有創(chuàng)的羊水穿刺，無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測確實可以有效避免有創(chuàng)性產(chǎn)檢所引發(fā)的宮內(nèi)感染等嚴重并發(fā)癥，并且最大程度降低孕婦流產(chǎn)的風險，畢竟在理論上，羊水穿刺仍存在著0.5%流產(chǎn)、感染的風險。而且無創(chuàng)DNA檢測準確性非常高，假陽性率低于1%，一般為0.05%左右，屬于“高級篩查”。

那么問題來了：無創(chuàng)DNA能看男女嗎？

答案是可以的，正常的人身上有23對染色體一共46條，最后一對染色體為XX或XY，其男生與女生的染色體形狀是不一樣的，所以這項用來篩查染色體的技術(shù)是肯定看得出來的。但是，根據(jù)我國法律嚴格規(guī)定，任何的醫(yī)務人員都是不能向產(chǎn)婦及家屬透露寶寶的性別的，除非是在寶寶伴有與性別相關(guān)的遺傳病的情況下。所以，即使檢查內(nèi)容中包括這項，在檢查結(jié)果中也是不會顯示出來的。

每個寶寶都是滿懷期待到來的，所以我們設立了很多的產(chǎn)前檢查來關(guān)注它的健康狀態(tài)，無論是男孩女孩，一個健康的、活潑的孩子，相信是每個家庭的珍寶。

無創(chuàng)dna哪些人必須做？

1、曾經(jīng)有過自然流產(chǎn)史、畸形寶寶史、死胎或者死產(chǎn)史的孕婦，在再懷孕時，應當進行無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢查。

2、夫妻雙方有一方為染色體病患者的情況，需要進行無創(chuàng)產(chǎn)前dna檢測，無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測能夠所有染色體非整倍體的情況，能夠較好的發(fā)現(xiàn)寶寶的染色體異常。

3、曾經(jīng)妊娠或者生育過染色體病患兒的孕婦，需要進行無創(chuàng)產(chǎn)前dna檢測。據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，曾經(jīng)懷孕過染色體疾病的孕婦，再次懷孕有染色體病患兒的幾率要比一般的人要高。

4、因害怕流產(chǎn)等風險而拒絕任何創(chuàng)傷性檢查的婦女。有些孕媽媽擔心諸如羊水穿刺等對寶寶可能會產(chǎn)生一定的影響，因此，不敢輕易的進行羊水穿刺等檢查項目。

5、有異常寶寶超聲波檢查結(jié)果者 ，需要進行無創(chuàng)產(chǎn)前dna檢測。

6、夫婦一方有致畸物質(zhì)接觸史。夫妻雙方如果有一方是經(jīng)常要處在有輻射等的環(huán)境中工作的，更容易懷患唐氏兒，因此，就更需要進行無創(chuàng)產(chǎn)前dna檢測。

 創(chuàng)dna最佳時間

一般來說無創(chuàng)dna建議12-22周做比較好，早了血液中寶寶DNA濃度不夠，無法檢測，晚了一旦結(jié)果是陽性無法進行后續(xù)的羊穿確認（羊穿適合在12-24周做，晚了羊水細胞太老沒法培養(yǎng)只能進行更危險的臍血穿刺取活細胞來確認），而引產(chǎn)最遲建議是28周，晚于28周對母親的傷害過大。

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（編輯：healthpro）