地中海貧血是一種常染色體隱形遺傳疾病，在我國(guó)的主要發(fā)病地區(qū)是廣東、廣西、貴州和四川�；驍y帶者通常無(wú)明顯癥狀，但如果父母雙方因?yàn)榛驍y帶者，則有25%的幾率會(huì)產(chǎn)下重癥甲型或乙型地中海貧血的寶寶，前者會(huì)胎死在宮內(nèi)，后者則在出生后需要終生以來(lái)輸血治療。
早期篩查的必要性
婦產(chǎn)科主治醫(yī)師蘇大夫表示，地中海貧血基因攜帶者共同的特征是：血紅蛋白鏈的合成發(fā)生問題。如果夫妻雙方同為基因攜帶者，則有25%的幾率產(chǎn)下重癥地中海貧血寶寶，其中甲型地中海貧血胎兒會(huì)因?yàn)橹匕Y貧血而在孕期30周左右胎死宮內(nèi)；而乙型地中海貧血患者則需要終生接受輸血治療，對(duì)家庭和社會(huì)而言都是沉重的負(fù)擔(dān)。因此，進(jìn)行地中海貧血的初步篩查是很有必要的。
初步檢測(cè)
如果孕婦本身的平均紅細(xì)胞體積（MCV）值小于或等于80，則建議丈夫接受同樣的檢測(cè)。蘇大夫表示，如果丈夫的平均紅細(xì)胞體積大于80，就沒有生下重癥地中海貧血寶寶的可能，而如果夫妻雙方的平均紅細(xì)胞體積（MCV）值都小于或等于80，則建議接受進(jìn)一步的檢驗(yàn)分析，包括血清鐵質(zhì)及含鐵蛋白濃度的測(cè)定及基因檢查。
進(jìn)行侵?jǐn)_性檢查
如果夫妻額雙方皆為基因攜帶者，則建議作進(jìn)一步的侵?jǐn)_性檢查，包括利用絨毛取樣（孕期第10周）、羊膜穿刺（孕期第16周）或胎兒帶血采樣等方式檢測(cè)，進(jìn)行胎兒的血燕及基因分析，以作為是否需要終止妊娠的參考依據(jù)。此外，如果孕婦有缺鐵性貧血，雖然不會(huì)遺傳給嬰兒，但也會(huì)對(duì)孕婦自身和胎兒健康造成影響，仍需做跟蹤治療及復(fù)查。
檢查項(xiàng)目：地中海貧血篩查。
檢查時(shí)間：第一次產(chǎn)檢，包含在第一次產(chǎn)檢血液常規(guī)檢查項(xiàng)目中。
檢查方式：抽取母體血液繼續(xù)擰實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，測(cè)量母體平均紅細(xì)胞體積（mcv）
（編輯：灰太狼）