地中海貧是什么病，做香港隱性疾病基因檢測可不可以避免
http://m.sdyingfa.com 2019/4/29 閱讀數(shù)：30930
地中海貧血對于南方人來講，并不陌生。地中海貧血廣泛分布于世界許多地區(qū)，東南亞即為高發(fā)區(qū)之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區(qū)有散發(fā)病例，北方則少見。地中海貧血的患者，不僅生活質(zhì)量下降，更可怕的是會有各種并發(fā)癥，而且患者多數(shù)會在青少年時(shí)期死亡，給家庭和社會帶來沉重的負(fù)擔(dān)。那么做香港隱性疾病基因檢測可不可以避免地中海患兒的出生呢？ 什么是地中海貧血？
地中海貧血是一類因常染色體遺傳性缺陷，從而引起珠蛋白鏈的合成障礙，使體內(nèi)一種或是幾種蛋白數(shù)量不足造成的溶血性貧血，是目前世界上最常見的遺傳性血液病，是由于血紅蛋白內(nèi)的珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致的溶血性貧血病，主要可分為α-地貧和β-地貧。地中海貧血有什么癥狀？輕型：患者無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經(jīng)過良好，能存活至老年。本型易被忽略，多在重型患者家族調(diào)查時(shí)被發(fā)現(xiàn)。中間型：多于幼童期出現(xiàn)癥狀，其臨床表現(xiàn)介于輕型和重型之間，中度貧血，脾臟輕或中度大，黃疽可有可無，骨骼改變較輕。重型α地貧：又稱Hb Bart’s胎兒水腫綜合征，為致死性血液病，受累胎兒由于嚴(yán)重貧血、缺氧常于妊娠23~40周時(shí)在宮內(nèi)或娩后半小時(shí)內(nèi)死亡。重型β地貧：又稱Cooley貧血�；純撼錾鷷r(shí)無癥狀，至3～6個(gè)月開始發(fā)病，呈慢性進(jìn)行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發(fā)育不良，常有輕度黃疽，并具有典型的地中海貧血特殊面容，癥狀隨年齡增長而日益明顯。地中海貧血患兒常并發(fā)氣管炎或肺炎，當(dāng)并發(fā)含鐵血黃素沉著癥時(shí)，因過多的鐵沉著于心肌、肝、胰腺、腦垂體等而引起該臟器損害的相應(yīng)癥狀，其中最嚴(yán)重的是心力衰竭，是導(dǎo)致患兒死亡的重要原因之一。地中海貧血會遺傳嗎？會的！地貧是由基因缺陷導(dǎo)致的，正常人都擁有兩組血紅蛋白基因，其中一組來自母親，另一組來自父親。假如父母雙方都攜帶地貧基因，其下一代就有可能患地貧疾病。因此，地貧會遺傳給下一代。如何預(yù)防地中海貧血？孕育一個(gè)健康的寶寶是每位家長的心愿。地貧目前尚無確切、普及的根本有效的治療，治療費(fèi)用也極其昂貴，給病人和家庭都帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)壓力和精神折磨，所以孕前檢查及產(chǎn)前檢查尤其重要。其次，也可以選擇去香港做隱性疾病基因檢測。要知道，隱性疾病基因其實(shí)并不陌生，平均每個(gè)人身體中攜帶2.3個(gè)隱性疾病基因。我們只列舉了地中海貧血癥一例而已，國人中約10%的人為地中海貧血癥基因攜帶者，大部分自己并不知情。然而，隱性基因會遺傳后代，令下一代患上隱性遺傳病。香港裕力健康隱形遺傳疾病健康風(fēng)險(xiǎn)評估基礎(chǔ)組合，為您下一代檢測20種國人常見遺傳病，獨(dú)特優(yōu)勢，價(jià)格親民。香港隱性疾病基因檢測優(yōu)勢：1.夫妻雙方通過此檢測可以預(yù)測未來寶寶患遺傳疾病風(fēng)險(xiǎn)。及早為生育做準(zhǔn)備。2.為您和伴侶檢測遺傳疾病的攜帶者基因。3.即使檢測結(jié)果為陽性，在人工受孕和相關(guān)技術(shù)輔助下可為寶寶排除患上隱性疾病的風(fēng)險(xiǎn)。地中海貧血在目前仍是一項(xiàng)醫(yī)學(xué)難題，其實(shí)最好的治療方法是預(yù)防。這就需要準(zhǔn)媽媽們在孕期產(chǎn)檢時(shí)就要提前進(jìn)行關(guān)注，可以在懷孕的第十二周后采用抽取胎兒檢體來進(jìn)行一個(gè)檢查，如果確定是地中海貧血重型胎兒的，可以及早進(jìn)行人工流產(chǎn)，以避免將來的種種危害和負(fù)擔(dān)。
（編輯：孕媽部落）
標(biāo)簽：香港隱性疾病基因檢測，香港基因檢測